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  1. 学術雑誌論文

A variety of lipophilic amines incorporated in liquid membranes exhibit potentiometric responses to neutral phenols

http://hdl.handle.net/10252/1097
http://hdl.handle.net/10252/1097
4b66ca4b-6356-4e71-a666-f242a8ef24a6
名前 / ファイル ライセンス アクション
19_pdf.pdf 19_pdf.pdf (99.4 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2008-09-10
タイトル
タイトル A variety of lipophilic amines incorporated in liquid membranes exhibit potentiometric responses to neutral phenols
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 liquid membrane electrode
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 lipophilic amine
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 potentiometric response
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 phenolic analyte
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 response mechanism
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Ito, Takashi

× Ito, Takashi

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Radecka, Hanna

× Radecka, Hanna

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Umezawa, Kayoko

× Umezawa, Kayoko

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Umezawa, Yoshio

× Umezawa, Yoshio

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書誌情報 en : Analytical sciences

巻 14, 号 1, p. 89-98, 発行日 1998-01
出版者
出版者 日本分析化学会
言語 ja
ISSN / EISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0910-6340
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.2116/analsci.14.89
書誌ID(NCID)
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA10500785
テキストバージョン
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
言語 ja
主題Scheme NDC
主題 433
NIIサブジェクト
言語 ja
主題Scheme Other
主題 化学
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A variety of lipophilic amines incorporated in PVC matrix liquid membranes exhibited anionic potentiometric responses to phenolic compounds at the pH conditions under which the phenols exist mainly or exclusively in their undissociated, neutral forms. The examined lipophilic amines include a macrocyclic pentaamine, tri(decyl)amine, 4,7-dephenyl-1,10-phenanthroline (bathophenanthroline), 4-octadecylpyridine, and sapphyrin. The potentiometric selectivities of the membranes based on lipophilic aliphatic amines (B) reflected the acidity (hydrogen bond donor activity) and lipophilicity (extractability) of the phenols (ArOH), similarly as membranes based on lipophilic quaternary ammonium salts (Q^+X^-). The anionic responses were explained on the basis of a decrease in the charge separation of protonated amines (BH^+) and their counteranions (X^-) across the membrane interface. Possible processes leading to a decrease in the charge separation between BH^+ and X^- are (i) complexation between ArOH and BH^+X^-, followed by proton dissociation and ejection of HX into the aqueous phase, as well as (ii) complexation between ArOH and B. The membrane based on sapphyrin showed a high potentiometric selectivity to catechol, possibly due to geometrical discrimination of the ortho dihydroxy structure of catechol by the nitrogen(s) on the rigid macrocyclic structure of sapphyrin.
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Ver.1 2023-05-15 15:50:21.447903
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